Плохая наследственность — откуда она берется?

Врач-генетик Ксения Бондалетова уже объяснила нам, обречены ли люди страдать болезнями своих родителей. Но как вообще работают гены? Давайте разберемся вместе в карточках.

Материал носит исключительно информационный характер, не заменяет очную консультацию специалиста и не является рекламой.

Главная молекула жизни — это ДНК.

Она состоит из четырех типов молекул. Их принято обозначать буквами А, Т, Г и Ц. В молекуле ДНК человека — около 3 миллиардов этих букв. В их последовательности зашифрована информация о построении белков.

Зачем нужны белки?

Они отвечают за все важнейшие процессы в организме:

строят клетки и ткани,

регулируют обмен веществ,

передают сигналы между клетками.

А если заменить одну букву в ДНК на другую?

Произойдет мутация, и белок может стать дефектным. Например, удаление одной буквы в гене HBA1 может нарушить работу гемоглобина. Это приведет к анемии, а как следствие — к нехватке кислорода в клетках, постоянной слабости и более серьезным симптомам.

Как возникают мутации?

На их возникновение могут влиять:

ошибки копирования молекулы ДНК при делении клетки,

радиация,

вещества, повреждающие ДНК.

Наличие мутации в важном гене не обрекает человека на болезнь

Может возникнуть компенсаторная мутация. Например, какая-то мутация от матери сломала бы белок. Но человек унаследовал мутацию от отца, которая «отменяет» эффект материнской мутации.

Кроме того, человек наследует копии гена от матери и отца. От одного родителя он может получить "дефектную" копию, от второго - "здоровую".

Подводя итог:

ДНК человека состоит из трех миллиардов «букв». Они могут отменять или усиливать эффект друг друга. Число возможных взаимодействий между ними неисчислимо, поэтому генетика — это не строгий сценарий, а набор вероятностей.